Бутиленгликоль

Бутиленгликоль

1,4-Бутандиол (бутиленгликоль) — двухатомный спирт, бесцветная вязкая жидкость.

Химические свойства

По химическим свойствам 1,4-бутандиол типичный гликоль.

  • Взаимодействует с карбоновыми кислотами(в присутствии катализатора), ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислотобразует сложные эфиры. С дикарбоновыми кислотами образует линейные сложные полиэфиры, причем, реакция с щавелевой, янтарной, адипиновой кислотами протекает легко и без катализатора.
  • При нагревании с аммиаком или первичными аминами до 200-400 ℃ в присутствии Al2O3 или ThO2 даёт соответствующие пирролидины.
  • При нагревании с сероводородом образует тетрагидротиофен.
  • При нагревании водных растворов 1,4-бутандиола в присутствии ортофосфорной кислоты образуется тетрагидрофуран.
  • Нагревание 1,4-бутандилола с хлороводородом даёт 1,4-дихлорбутан.

Получение

  • 1,4-Бутандиол получают гидрированием 1,4-бутиндиола в водном растворе при температуре 110—130 ℃ и давлении 200—300 атмосфер в присутствии катализатора[1]. 1,4-Бутиндиол, в свою очередь, получают взаимодействием формальдегида с ацетиленом при повышенном давлении с использованием ацетиленидов тяжелых металлов в качестве катализатора[2]:
{\displaystyle {\mathsf {2HCHO+\ HC\equiv CH\ \rightarrow HOH_{2}CC\equiv CCH_{2}OH}}}
  • Пропиленоксид превращают в аллиловый спирт, который затем гидроформилируют в 4-гидроксибутиральдегид. Гидрированиепоследнего даёт 1,4-бутандиол[3].
  • Из малеинового ангидрида, который конвертируется в метиловый эфир, затем гидрируется. Существуют также другие пути синтеза из бутадиена, аллил ацетата, янтарной кислоты[4].
  • Разработан также метод с использованием генетически модифицированных организмов[5].

Применение

Применяется для получения:

  • γ-бутиролактона методом дегидроциклизации в жидкой (при 200 ℃) или в газовой (при 250 ℃) фазе в присутствии катализатора[1];
  • тетрагидрофурана;
  • полиуретанов взаимодействием с диизоцианатами[6].
  • в качестве растворителя в промышленности.

1.4-бутандиол (в концентрации 15% или более) включён в Таблицу II Списка прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список IV)[7].

© 2017-2024 himmax.ru