МИХЛЕРА КЕТОН [4,4»-бис-(диметиламино)бензофенон], молекулярная масса 268,34; кремовые кристаллы; температура плавления 173-174°С, температура кипения 360°С (с различные); m17,4-10-30 Кл.м (бензол); растворимость при 20 °С (% по массе): в воде-0,04, этаноле-0,63, пиридине-10, хинолине-9,72; легко растворим в бензоле, толуоле, H2SO4, НСl.
М.к. восстанавливается амальгамой Na до 4,4»-бис-(ди-метиламино)бензгидрола (гидрол Михлера-промежуточные продукт в производстве красителей); амальгамой Zn в кипящей НСд-до бис-(4-диметиламинофенил)метана. Реагирует с магнийорганическое соединениями, например с CH3MgI образует 1, 1»-6ис-(4-диметиламинофенил)этилен. При взаимодействие с СОСl2 (или РОСl3) либо металлич. Na в среде углеводорода превращаются в реакционноспособные хлор- или соответственно натрий-производные, дальнейшие реакции с ароматические аминами или арилхлоридами приводят к трифенилметановым красителям. Реагируя с NH4Cl (160-170 °С; катализатор-ZnСl2), образует желтый краситель аурамин (формула I), конденсируясь с ди-метиланилином в присутствии РОСl3- кристаллический фиолетовый.
В промышлености МИХЛЕРА КЕТОНк. получают конденсацией диметиланилина с фосгеном сначала при 20-24°С, затем при 78-80°С в присутствии ZnCl2; выход 66-67%.
М.к.-промежуточные продукт в производстве арилметановых красителей, например малахитового зеленого, основного голубого; инициатор фотополимеризации.