3,5-Динитробензойная кислота

3,5-Динитробензойная кислота ТУ 6-09-07-1361-83

(NO2)2C6H3COOH

Тип вещества: органическое

Внешний вид: желт. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)

Брутто-формула (система Хилла): C7H4N2O6

Формула в виде текста: (O2N)2C6H3COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 212,12

Температура плавления (в °C): 204

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: 0,118 (25°C) [Лит.]
вода: 1,9 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: мало растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
этанол: хорошо растворим [Лит.]

Показатели диссоциации: pKa (1) = 2,85 (25°C, вода)

3,5-Динитробензойная кислота С7H4N2O6 — одноосновная карбоновая кислота ароматического ряда. В основном, используется в аналитической химии.

Физические свойства[править | править вики-текст]

3,5-Динитробензойная кислота — белые или желтовато-белые кристаллы без запаха, плохо растворимые в воде, бензоле, диэтиловом эфире и сероуглероде, хорошо — в этаноле и других спиртах. 3,5-Динитробензойная кислота является более сильной кислотой, нежели бензойная кислота (pKa 4,21 (бензойная кислота[2]), pKa 2,82 (3,5-динитробензойная кислота)), из-за введения в ароматическое кольцо двух нитрогрупп (-М эффект). Чистая кислота имеет температуру плавления 204—206 °C, температуру кипения 395 °C.

Получение[править | править вики-текст]

3,5-Динитробензойную кислоту получают нитрованием бензойной кислоты нитрующей смесью из дымящей азотной кислоты и концентрированной серной кислоты[3].

Синтез 3,5-динитробензойной кислоты.

Другим способом является нитрование 3-нитробензойной кислоты с выходом 98 %[4]

© 2017-2024 himmax.ru