HimMax

2-нафтол ГОСТ 5835-79

C₁₀H₇OH

Тип вещества: органическое

Внешний вид: бесцветн. моноклинные кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C₁₀H₈O

Формула в виде текста: C10H7OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 144,17

Температура плавления (в °C): 123

Температура кипения (в °C): 286

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: 4,12 (25°C) [Лит.]
вода: 0,0355 (6,9°C) [Лит.]
вода: 0,06416 (20°C) [Лит.]
вода: 0,1304 (38,7°C) [Лит.]
вода: 0,6733 (80°C) [Лит.]
диоксид серы: мало растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: 76,9 (25°C) [Лит.]
лигроин: мало растворим [Лит.]
муравьиная кислота 95%: 3,11 (18,6°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,444 (25°C) [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: 12,5 (25°C) [Лит.]

Плотность: 1,28 (20°C, г/см³, состояние вещества - кристаллы)

Способы получения:

1. Деметилирование 2-метоксинафталина под действием иодида алюминия в бензоле в присутствии каталитических количеств иодида тетрабутиламмония за 0,3 часа. (выход 94%)

Используется для синтеза веществ: 1-((альфа-бензилиденамино)бензил)-2-нафтол

Реакции вещества:

1. Реагирует с уротропином в уксусной кислоте давая 2-гидроксинафталин-1-карбальдегид. (выход 76%) [Лит.]

2. Восстанавливается натрием в жидком аммиаке в присутствии этанола до тетралона-2. [Лит.]

3. При действии 2-2,5 весовой части серной кислоты при 40 С в течение 10 минут или при 10 С в течение 1 часа 2-нафтол превращается в основном в 1-сульфокислоту. При большей продолжительности реакции получается смесь с кислотами сульфированными в 6, 7 или 8 положения и с 6,8-дисульфокислотой. [Лит.]

Показатели диссоциации: pK_a (1) = 9,63 (20°C, вода)

Дипольный момент молекулы (в дебаях): 1,3 (20°C)

Энтальпия плавления ΔH_пл (кДж/моль): 18,88

Теплота сгорания (кДж/моль): 4674,4

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг): 98 (белые мыши, )

Аналитические реакции вещества:

• реагент: хлорид железа(III), водный раствор; результат реакции: зелен. окрашивание