Фенилэтилен

Фенилэтилен ТУ 6-09-3999-78

C6H5CH=CH2

C8H8

 

Styrene.svg

Стирол C8H8 (фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол) — бесцветная жидкость со специфическим запахом. Стирол практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров. Стирол относится ко второму (ГН 2.1.6.1338-033) классу опасности.

Свойства

Стирол легко окисляется, присоединяет галогены, полимеризуется (образуя твердую стекловидную массу — полистирол) и полимеризуется с различными мономерами. Полимеризация происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). Галогенирование, например, в реакции с бромом, в отличие от анилина идёт не по бензольному кольцу, а по виниловой группе с образованием (1,2-дибромэтил)бензола.

Физические свойства
Молярная масса

104.15 г/моль

Плотность

0.909 г/см³

Энергия ионизации

8,4±0,1 эВ

Термические свойства
Т. плав.

-30.6 °C

Т. кип.

145 °C

Т. всп.

88±1 °F

Пр. взрв.

0,9±0,1 об.%

Давление пара

5±1 мм рт. ст.

Применение

Стирол применяют почти исключительно для производства полимеров. Многочисленные виды полимеров на основе стирола включают полистирол, пенопласт (вспененный полистирол), модифицированные стиролом полиэфиры, пластики АБС(акрилонитрил-бутадиен-стирол) и САН (стирол-акрилонитрил). Также стирол входит в состав напалма.

Стружка из полистирола, растворенная в стироле, образует идеальный клей для полистирола: под действием тепла и остатков полимеризаторов клеевой шов достаточно быстро полимеризуется и полностью исчезает, таким образом 2 детали превращаются в единый монолит.

Токсичность

Стирол — яд общетоксического действия, он обладает раздражающим, мутагенным и канцерогенным эффектом и имеет очень неприятный запах (порог ощущения запаха — 0,07 мг/м³). При хронической интоксикации у рабочих бывают поражены центральная и периферическая нервные системы, система кроветворения, пищеварительный тракт, нарушается азотисто-белковый, холестериновый и липидный обмен, у женщин происходят нарушения репродуктивной функции. Стирол проникает в организм в основном ингаляционным путём. При попадании на слизистые оболочки носа, глаз и глотки паров и аэрозоля стирол вызывает их раздражение. Содержание метаболитов бензола в моче — миндальной, фенилглиоксиновой, гинуриновой и бензойной кислот — используют в качестве экспозиционного теста.

Средняя летальная концентрация в воздухе составляет около 500-5000 мг/м³ (для крыс). Стирол относится к третьему классу опасности (ГОСТ 10003-90).

Предельно допустимые концентрации (ПДК) стирола:

  • ПДКр.з. = 30 мг/м³
  • ПДКр.с. = 10 мг/м³
  • ПДКм.р. = 0,04 мг/м³
  • ПДКс.с. = 0,002 мг/м³
  • ПДКв. = 0,02 мг/л
© 2017-2024 himmax.ru