3-Гидрокси-4-нитрозо-2,7-нафталиндисульфоновая кислота динатриевая соль ТУ 6-09-5320-86
NO(HO)C10H4(SO3Na)2
C10H5NO8S2Na2
1-Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль
ММ 377,26
Желтые кристаллы; растворима в воде —2,5 г/100 г на холоду, 10 г при нагревании; хорошо растворима вметаноле, эт. Константа ионизации рКRH2- =7,85. Очищают перекристаллизацией из воды. Водные растворы в темной склянке устойчивы до года.
Применяют для ФО кобальта в медных рудах, фритах, электролп-тах , сплавах Al, Ni, Ti, Zr, Hf, W, Nb, Та , магнитной керамике, почвах, цементе, водах , ДФО в сталях и сплавах , ФО железа в продук-тах переработки руд цветных металлов контактных сплавах . ФО кобальта.Растворимое в воде ВКС образует реагент с кобальтом при рН 2,5—8, устойчивое в растворах минеральных кислот, поэтому реакция высокоселективна. Реагент и ВКС имеют близкие максимумы полос поглощения в области 370—390 нм, в связи с этим ОП измеряют обычно при ~420 нм или еще большей длине волны. Иногда избыток реагента разрушают бромом, Н2O2, броматом.
Мешают— Се (IV), Сr (III), Сu (II), Fe (III), Fe (II), Ni, Sn (II), V (IV). Для повышения чувствительности ИА [Со (III) — дифенилгуанидиний — НТС экстрагируют хлф. , соосаждают с индифферентными соосадителями .
Выполнение ФО. Анализируемый раствор, содержащий 10— .150 мкг кобальта, нейтрализуют раствором аммиака (1:1), подкисляют 2 мл 1 М НСl, вливают 5 мл 0,1%-ного раствора реагента, 5 мл 30%-ного раствора NaOOCCH3, кипятят 1 мин, охлаждают, приливают 1 мл конц. Н3РO4, 3 мл НСl (1:1), кипятят 1 мин, охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доливают воды до метки. Измеряют ОП при 420 нм относительно раствора холостого опыта.