|
Свойства
Большие прозрачные кристаллы моноклинной системы, расплывающиеся во влажном воздухе. Пл. 2,01 г/см3. Реактив очень хорошо растворим в воде (свыше 50% безводной соли при 20 °С), нерастворим в диэтиловом эфире. Безводный Cd(СН3СОО)2 имеет пл. 2,341 г/см3, т. пл. 256 °С.
Приготовление
1. Препарат можно получить, растворяя окись кадмия в уксусной кислоте:
CdO + 2CH3COOH = Cd(CH3COO)2 + H2O
В 85 мл нагретой до 60-70 °С 30%-ной СН3СООН (х.ч.) вносят небольшими порциями 29 г CdO (ч.). В конце растворения смесь тщательно перемешивают. Полученный раствор нагревают 30-40 мин, фильтруют через плотный фильтр и фильтрат упаривают*1 при 70-80 °С до плотности 1,61- 1,62. Густую жидкость перемешивают стеклянной палочкой и оставляют до следующего дня. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на пергаменте при комнатной температуре.
Выход 42-55 г (70-90%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч.д.а.
2. Менее чистый препарат можно получить взаимодействием металлического кадмия с уксуснокислым свинцом:
Cd + Pb(CH3COO)2 = Cd(CH3COO)2 + Pbв
В отфильтрованный раствор 70 г Pb(СН3СОО)2·3Н2О в 400 мл воды вносят 6 мл ледяной СН3СООН (х.ч.) и 30 г металлического кадмия (ч.). Смесь нагревают при перемешивании до 30-40 °С. Конец реакции определяют пробой с H2SO4. Для этого к 5 мл раствора добавляют 5 мл H2SO4 (пл. 1,11). Реакция считается законченной, если в течение 30 мин не появляется мути или осадка PbSO4. Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до тех пор, пока его плотность не станет равной 1,77 и кристаллизуют, как описано в п. 1.
Выход ~45 г (~90%).
Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч.
|