Гидроксиламмоний сульфат ГОСТ 7298-79
(NH2OH)2.H2SO4
Физико-химические свойства. CAS 10039-54-0 2NН2ОН·H2SO4. М.м. 164,14. Бесцветные кристаллы (моноклинная сингония) с легким запахом. Тпл 1170° (разлагается). Растворим в эфире, не растворим в этаноле и метаноле. Сильный электролит.
Получение. Путем нейтрализации гидроксиламина серной кислотой.
Применение. В химической и фотокинопромышленности (в составе проявляющих растворов для обработки кинофотоматериалов).
Антропогенные источники поступления в окружающую среду. В процессе производства и применения возможно его поступление со сточными водами в водоемы хозяйственно-бытового назначения.
Токсическое действие. Спорог по запаху 146 мг/л, по привкусу 78 мг/л. Спорог по влиянию на общий санитарный режим водоемов установлен по торможению биохимического потребления кислорода и составляет 0,1 мг/л.Общий характер действия.
Гидробионты.
Острое отравление. Животные. При в/ж введении в виде 20 % водного раствора ЛД50 для мышей и крыс 980 мг/кг, для морских свинок — 910 мг/кг. Различия в половой чувствительности не выявлены. Клиническая картина отравления для всех указанных видов животных одинакова: сразу после введения возбуждение (беспокойство, почесывание лапками мордочки), через 5 мин угнетение, учащение дыхания, цианоз открытых частей тела. Гибель в первые сутки после введения.
Повторное отравление. Животные. Крысам в/ж в течение 30 дней вводили 0,1 ЛД50 и менее; наблюдение 2 недели после окончания введения. при этом выраженное общетоксическое действие, нарушение гемопоэза и транспорт кислорода в тканях, угнетение перекисного окисления липидов, изменение активности ЛДГ, кислой фосфатазы и сукцинатдегидрогеназы; патоморфологические изменения внутренних органов гемодинамического и дистрофического типа. Пороговая доза — 3,7 мг/кг. Обладает высококумулятивными свойствами.
Хроническое отравление. Животные. Крысам в/ж в течение 6 мес в дозах 3,75; 0,75 и 0,075 мг/кг. Последняя доза — недействующая. При 3,75 мг/кг изменение количества эритроцитов и Нв, угнетение холинэстеразы и ЛДГ, повышение активности каталазы и пероксидазы крови, кислой фосфатазы в плазме крови, печени и почках, изменение нервной и мышечной систем. Ряд биохимических показателей (перекисное окисление липидов, малоновый альдегид, церулоплазмин, SH-группы) в течение опыта претерпевал волнообразные изменения. Суммационно-пороговый показатель снижался к концу первого месяца опыта, мышечная сила — к концу 3 месяца. Патоморфологические изменения гемодинамического и дистрофического типа в мозге, сердце, печени, почках, надпочечниках, семенниках. Доза 0,75 мг/кг приводила к сходным изменениям, но менее выраженным с тенденцией нормализации к концу опыта. Гонадотоксический эффект наблюдался только на фоне общетоксического; пороговая доза составила 18,7 мг/кг. Пороговой дозой по эмбриотоксическому эффекту является 9,4 мг/кг; даже в больших дозах эмбриотоксическое действие выражено слабо. Сенсибилизирующего действия на морских свинках не выявлено. Минимально действующая доза по мутагенному эффекту 3,74 мг/кг; допустимая доза 0,0187 мг/кг.
Гунько Л. М. и др. // Гигиена и санитария. 1991. № 12. С. 26–29.
Статья написана В. А. Филовым.